文都首页>资料中心 > 医考 > 执业药师>2017药事管理与法规试题5
2017药事管理与法规试题5
上传时间:2017-08-29 11:52:42
来源:网络
阅读:
A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
B.制剂配制的变化情况
C.药品质量管理制度的执行情况
D.药品不良反应报告的情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
2.《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上
B.产品标签上
C.产品最小销售包装上
D.产品外包装上
E.产品大包装上
3.国家药品安全"十二五"规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到
A.100%
B.90%
C.80%
D.70%
E.60%
4.下列属于卫生行政部门的职责的是
A.负责监测和管理药品宏观经济
B.负责药品价格的监督管理工作
C.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划
D.负责制订中医药事业的发展规划,制定有关规章和政策
E.负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系
5.药品价格评审中心由哪个部门成立
A.国家发展和改革宏观调控部门
B.卫生行政部门
C.国家中医药管理部门
D.人力资源和社会保障部门
E.工业和信息化管理部门