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2017药事管理与法规试题5

上传时间:2017-08-29 11:52:42 来源:网络 阅读: 下载: 收藏 已收藏

2017药事管理与法规试题5   1.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括

  A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

  B.制剂配制的变化情况

  C.药品质量管理制度的执行情况

  D.药品不良反应报告的情况

  E.对药品监督管理部门的意见和建议

  2.《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在

  A.产品说明书上

  B.产品标签上

  C.产品最小销售包装上

  D.产品外包装上

  E.产品大包装上

  3.国家药品安全"十二五"规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到

  A.100%

  B.90%

  C.80%

  D.70%

  E.60%

  4.下列属于卫生行政部门的职责的是

  A.负责监测和管理药品宏观经济

  B.负责药品价格的监督管理工作

  C.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划

  D.负责制订中医药事业的发展规划,制定有关规章和政策

  E.负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系

  5.药品价格评审中心由哪个部门成立

  A.国家发展和改革宏观调控部门

  B.卫生行政部门

  C.国家中医药管理部门

  D.人力资源和社会保障部门

  E.工业和信息化管理部门