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　　21.用非水溶液滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用

　　A.有机溶剂提取法

　　B.加入还原剂法

　　C.加入掩蔽剂法

　　D.加入氧化剂法

　　E.加有机碱中和

　　22.生物碱类药物制剂的测定方法

　　A.直接用有机溶剂提取后，再用H2SO4,滴定液滴定

　　B.碱化后用有机溶剂提取，再用NaOH滴定液滴定

　　C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液溶解，再用H2SO4滴定液滴定

　　D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的H2SO4，再用NaOH滴定液回滴

　　E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定

　　23.我国建国以来出版过的《中华人民共和国药典》有

　　A.1985年版

　　B.1990年版

　　C.1995年版

　　D.2000年版

　　E.2010年版

　　24.配制50%某注射液，按其含量限(相当于标示量)应为97%～107%，下面含量合格者为

　　A.51.00%

　　B.48.30%

　　C.52.00%

　　D.48.60%

　　E.52.50%

　　25.葡萄糖的特殊杂质检查项目有

　　A.亚硫酸盐和可溶性淀粉

　　B.微生物限度

　　C.蛋白质

　　D.乙醇溶液的澄清度

　　E.溶液的澄清度与颜色