2018执业药师药事管理与法规练习题4
上传时间:2018-06-25 08:56:27
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2018执业药师药事管理与法规练习题4
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1、《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
2、根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括
A、药品零售企业没有处方销售处方药
B、药品零售企业没有处方销售非处方药
C、购进和销售医疗机构配制的制剂
D、药品批发企业从事药品零售活动
E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
3、根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括
A、经过诊疗向公众邮售处方药
B、未经诊疗向公众邮售非处方药
C、利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药
D、未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E、经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药
4、根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是
A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
D、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
E、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
5、根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药