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2018执业药师药事管理与法规练习题4

上传时间:2018-06-25 08:56:27 来源:网络 阅读: 下载:

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  1、《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括

  A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

  B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

  C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件

  D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

  E、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

  2、根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括

  A、药品零售企业没有处方销售处方药

  B、药品零售企业没有处方销售非处方药

  C、购进和销售医疗机构配制的制剂

  D、药品批发企业从事药品零售活动

  E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

  3、根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括

  A、经过诊疗向公众邮售处方药

  B、未经诊疗向公众邮售非处方药

  C、利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药

  D、未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

  E、经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

  4、根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

  A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

  B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

  C、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

  D、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

  E、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

  5、根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是

  A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库

  B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

  C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

  D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

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