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2018执业药师药事管理与法规练习题5

上传时间:2018-06-28 08:44:57 来源:网络 阅读: 下载: 收藏 已收藏

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  1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

  A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

  B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

  C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

  D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

  E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的’,吊销其医疗机构执业许可证书

  2、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

  A、按假药处理

  B、按劣药处理

  C、进行再评价

  D、撤销批准文号

  E、进行市场调查

  3、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

  A、通用名称

  B、批准文号

  C、生产日期

  D、商品名称

  E、贮存条件

  4、《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

  A、药品储备制度

  B、药品不良反应报告制度

  C、药品入库和出库必须执行检查制度

  D、医疗用毒性药品特殊管理制度

  E、基本药物制度

  5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益

  B、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康

  C、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

  D、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业

  E、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序

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