1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

　　A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

　　E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的’，吊销其医疗机构执业许可证书

　　2、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

　　A、按假药处理

　　B、按劣药处理

　　C、进行再评价

　　D、撤销批准文号

　　E、进行市场调查

　　3、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

　　A、通用名称

　　B、批准文号

　　C、生产日期

　　D、商品名称

　　E、贮存条件

　　4、《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

　　A、药品储备制度

　　B、药品不良反应报告制度

　　C、药品入库和出库必须执行检查制度

　　D、医疗用毒性药品特殊管理制度

　　E、基本药物制度

　　5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

　　A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

　　B、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

　　C、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

　　D、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

　　E、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序