1、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件

D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

E、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

2、根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

A、药品零售企业没有处方销售处方药

B、药品零售企业没有处方销售非处方药

C、购进和销售医疗机构配制的制剂

D、药品批发企业从事药品零售活动

E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

3、根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的合法行为包括

A、经过诊疗向公众邮售处方药

B、未经诊疗向公众邮售非处方药

C、利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药

D、未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

E、经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

4、根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

D、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

E、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

5、根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药